原標題：《湖北省罕見病現(xiàn)狀調查》發(fā)布，全省診斷罕見病種類為109種

工人日報-中工網(wǎng)記者 張翀 通訊員 鄧國歡 齊劍東 實習生 劉俊賢

知曉率低、確診難度大、缺乏有效治療手段，這是絕大部分罕見病患者和家庭都面臨的困境。近日獲悉，華中科技大學附屬同濟醫(yī)院作為湖北省罕見病診療協(xié)作網(wǎng)牽頭單位發(fā)布了《湖北省罕見病現(xiàn)狀調查》（以下簡稱《調查》），旨在助力罕見病的規(guī)范診治，這也是全國首個涵蓋區(qū)域內所有罕見病種現(xiàn)狀的流行病學調查數(shù)據(jù)。

《調查》顯示，目前湖北省罕見病種類有109種，其中2018年至2020年新診斷罕見病94種?；颊邤?shù)量排名前十位的罕見病分別為肌萎縮側索硬化、多發(fā)性硬化、血友病、多發(fā)性萎縮、自身免疫性腦炎、馬凡綜合征、Castleman病、特發(fā)性肺間質纖維化、冠狀動脈擴張病、視神經(jīng)脊髓炎等。

湖北省罕見病診療專家委員會組長、同濟醫(yī)院兒科主任羅小平教授介紹，2018年同濟醫(yī)院在湖北省首開罕見病門診，三年來，醫(yī)院牽頭搭建了湖北省罕見病協(xié)作網(wǎng)，對省內罕見病患者進行規(guī)范登記；建立健全了湖北省全罕見病目錄；開展了罕見病流行病學調查并建立數(shù)據(jù)庫，完成湖北罕見病現(xiàn)狀調查。同時，加強罕見病研究及人才培養(yǎng)，建立并運營“湖北罕見病”微信公眾號、罕見病轉診App，為罕見病的醫(yī)療診治打下了堅實的基礎。

隨著罕見病醫(yī)學發(fā)展，目前部分罕見病有更新和更有優(yōu)勢的治療藥物，最近，國家醫(yī)保藥品目錄調整中，7種罕見病用藥通過談判方式進入醫(yī)保目錄中。根據(jù)目前湖北省罕見病現(xiàn)狀以及外省針對罕見病的保障情況，湖北省罕見病診療協(xié)作網(wǎng)專家委員會對罕見病的用藥保障提出了建議：將可以極大改善癥狀的部分藥物納入醫(yī)保；將已經(jīng)有治療藥品的部分疾病（目錄內已有替代療法或對癥治療藥物）的更新治療和新方案治療逐步納入醫(yī)保。確診罕見病，規(guī)范治療，健康中國“一個都不能少”。

羅小平教授說，省罕見病協(xié)作網(wǎng)還將結合湖北省“323”攻堅行動，進一步完善婚前孕前篩查、產前篩查診斷、新生兒篩查的三級預防措施，“圍追堵截”罕見病。在全省范圍內培養(yǎng)罕見病專病醫(yī)生，加強罕見病單病管理模式。推進罕見病基因檢驗相關工作，提高患者診斷率，縮短患者確診時間，及時進行臨床干預。同時，加強罕見病的科普宣傳力度，擴大罕見病的公眾知曉度，切實推進罕見病政策落地，創(chuàng)建罕見病診斷管理保障的“湖北模式”。