3月22日，榮昌生物制藥(煙臺)股份有限公司（以下簡稱：榮昌生物）啟動申購，本次公開發行股份5,442.63萬股，申購代碼：688331，發行價格：48元/股，單一賬戶申購上限1740萬股，頂格申購需配市值76.5萬元。

據悉，本次登陸科創板上市，榮昌生物所募資金將投向新藥的產業化，腫瘤、自身免疫及眼科新藥研發，以及補充營運資金。

早在十多年前，榮昌生物團隊就預判創新藥將是國內生物醫藥發展的重點方向，經過多年的技術積累，打造了以抗體和融合蛋白平臺、抗體藥物偶聯物（ADC）平臺和雙功能抗體平臺為核心的生物大分子新藥技術平臺，對創新生物藥產品具備了較強的前期發現和分子篩選能力，以開發具有新結構、新機制的新分子。

針對疾病治療的臨床需要，榮昌生物通過三大核心平臺不斷豐富產品管線，研發工作涉及20余款生物創新藥，高效契合了自身免疫、腫瘤、眼科等重大疾病領域的研究及相關藥物研發需要。其中，泰它西普（用于治療系統性紅斑狼瘡）、維迪西妥單抗（用于治療晚期胃癌）分別于2021年3月和6月獲得國家藥監局批準上市銷售，并于同年12月雙雙進入新版國家醫保藥品目錄。維迪西妥單抗用于治療尿路上皮癌適應癥于同年12月31日獲批上市。

具體而言，泰它西普是由公司CEO兼首席科學官房健民教授發明設計的一個抗體融合蛋白藥物分子，是全球首個雙靶點治療系統性紅斑狼瘡的生物新藥。目前，該藥用于自身免疫性疾病領域的7個適應癥正處于商業化或臨床試驗階段，其中，系統性紅斑狼瘡Ⅲ期、IgA腎病Ⅱ期全球多中心臨床研究正在穩步推進。

維迪西妥單抗是由榮昌生物自主研發的我國首個獲批上市的國產ADC新藥，也是目前唯一一款獲得美國 FDA和國家藥監局雙重突破性療法認定的國產 ADC新藥，在治療HER2表達的晚期胃癌、尿路上皮癌和乳腺癌等多個腫瘤的臨床研究中均取得了全球領先的試驗數據。2021年8月8日，榮昌生物與國際知名ADC創新藥公司西雅圖基因達成開發和商業化維迪西妥單抗的全球獨家許可協議，獲得26億美元的首付款和里程碑付款、外加最高百分之十五以上的梯度銷售提成，交易額一度刷新中國制藥企業單品種海外授權最高紀錄。

RC28 是一款具有同類首創（first-in-class） 潛力的 VEGF/FGF 雙靶點的創新融合蛋白產品，其用于治療濕性年齡相關性黃斑變性、糖尿病黃斑水腫及糖尿病視網膜病變等3種眼科疾病在國內處于Ⅱ期臨床研究階段。

創新藥研發離不開高精尖的技術保障，榮昌生物長期以來重視研發實力的提升，并持續進行大規模的研發投入。榮昌生物打造了一支具備豐富經驗且富有創造性、前瞻性及全球化視野的研發團隊，由千余名高學歷專業人才組成，核心成員擁有逾20年國內外醫藥行業經歷與成功經驗。