上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院教授薛蔚團隊聯合同濟大學附屬第十人民醫院教授姚旭東團隊，以及西安交通大學第一附屬醫院教授李磊團隊，分析了292例晚期轉移性前列腺癌患者樣本，并隨訪了所有納入該研究，接受了新型內分泌藥物阿比特龍、靶向藥物奧拉帕利以及多西他賽和鉑類化療的患者，最終繪就中國晚期轉移性前列腺癌患者血液樣本的基因突變圖譜。

借助該成果，人們可能只需抽取“一管血”，就能獲知患者前列腺癌特異性的基因突變“密碼”，為患者提供最適合的治療方案與藥物，從而最大化地延長患者的生存時間。相關研究成果近日發表于《國家綜合癌癥網絡雜志》。

據介紹，該臨床研究團隊發現，23例晚期轉移性前列腺癌患者血液樣本和同時期匹配的腫瘤組織樣本檢測到總體突變的一致性為91.7%。而且，該研究發現中國該類患者的基因突變譜確實與西方人群存在很大差異，并證明應用方便快捷、對患者傷害小的血液樣本檢測方法準確可靠，獲得的基因突變信息可準確反映腫瘤組織的突變狀況。

同時，研究人員進一步證實，攜帶CDK12基因體系突變的患者接受阿比特龍治療的效果差;攜帶TP53基因或RB1基因體系突變的患者接受阿比特龍或多西他賽化療，療效均不佳。而攜帶DNA損傷修復通路相關基因突變，特別是攜帶BRCA2基因突變的患者，對奧拉帕利或鉑類化療的響應則更佳，無“疾”進展的生存期更長。(孫國根 黃辛)